日本慶應(yīng)義塾大學(xué)醫(yī)學(xué)部專任講師家田真樹等人組成的研究團隊日前使用添加了細胞增殖因子的培養(yǎng)液，高效率地成功制作了類心肌細胞。據(jù)說，該細胞是從導(dǎo)入了制作類心肌細胞基因的小鼠的成纖維細胞制作的。

這項結(jié)果使得以往在制作類心肌細胞時使用的牛血清變?yōu)椴恍枰岣吡税踩?。并且無需經(jīng)過iPS細胞(誘導(dǎo)多能干細胞)，可直接制作類心肌細胞，因此這項成果蘊藏著使心臟再生研究取得劃時代的發(fā)展的可能性。

以iPS細胞為代表的干細胞具備很強的增殖能力和分化成各種各樣細胞的多分化功能，作為心肌再生的細胞培育源受到了人們的期待?？墒窃谂R床應(yīng)用中存在著成本高以及因混入未成熟細胞引發(fā)腫瘤的風(fēng)險。同時，還存在著移植后細胞存活率較低的問題。

為此，研究團隊專心從事于開發(fā)不通過iPS細胞，而是直接從成纖維細胞制作心肌細胞的方法，于2010年，給小鼠的成纖維細胞導(dǎo)入三種誘導(dǎo)心肌形成的基因(Gata4、Mef2c、Tbx5)，制作了類心肌細胞。其后，該團隊從人體成纖維細胞成功制作了類心肌細胞?？墒悄菚r候也不得不在細胞培養(yǎng)液中添加牛血清，留下了安全性及制作效率低的問題。

為解決上述問題，研究團隊通過添加成纖維細胞增殖因子FGF2、FGF10和血管內(nèi)皮細胞增殖因子VEGF，制作了無血清培養(yǎng)液。用這種培養(yǎng)液培養(yǎng)導(dǎo)入了Gata4、Mef2c、Tbx5三種基因的小鼠的成纖維細胞，據(jù)說跟傳統(tǒng)的手法相比，差不多1個月以后多制作出了約50倍的有搏動的類心肌細胞。

此外，據(jù)說通過實驗了解到，使用這些細胞增殖因子的話，即使導(dǎo)入 Mef2c、Tbx5兩種基因也行。